(1)取约2mg本品，置于试管中，加入1ml醋酐，摇匀，沿试管壁缓慢加入1ml硫酸，     在这两种液体的交界处有一个紫色的环。

    (2)以本品为参比，积雪草苷、羟基积雪草苷，分别加入乙醇，制得10mg/1ml溶液

    溶液，作为测试溶液和控制溶液。根据测试的薄层色谱法(附录Ⅵb),吸收上述三个解决方案

    5μL,分别在同一硅胶G薄层板,上层溶液的n-butanol-ethylacetate-water(4:1:5)的发展

    展开，取出，风干，用醋酐硫酸无水乙醇(1:1:10)溶液喷洒，在105℃下烘烤约5分钟

    时钟。在测试样品的色谱图中，有两个与对照样品色谱图相对应的蓝棕色斑点。

    【检验】烘干损失取本品，在105℃烘干至恒重，重量损失不超过10.0%

    【含量测定】对照液的配制准确称取20.6mg葡萄糖和鼠李糖烘干至恒重

    ⒐4毫克,把它放到一个测量瓶100毫升,加水溶解并稀释它,和奶昔。

    标准曲线制备准确测量对照液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分别置于50ml中

    每根带塞试管加水5ml，精确加5ml铜试液，摇匀，沸水浴加热15min，取出，

    冷却后，加入5ml硫酸溶液(0.5mol/L)，置于冰浴中充分摇匀，使氧化亚铜沉淀完全溶解

    用硫代硫酸钠溶液滴定(0.005mol/L)，在近终点加1-2滴淀粉指示剂溶液，继续滴定至蓝色

    当颜色消失时，再取5ml水，按照与空白相同的方法操作，取两个滴定ml数之差作为坐标，即糖的mg

    编号为横坐标，绘制标准曲线。

    测定产品0.1g，准确称量，加入10%稀硫酸溶液10ml溶解，置于双层石棉板上

    直接加热回流，煮沸1小时，冷却，用20%氢氧化钠溶液中和，转移到250ml容量瓶中，加入

    将水稀释至刻度，摇匀，过滤，准确量取5ml滤液，放入50ml塞紧的试管中，按标准曲线配制

    同样的方法，因为“5ml铜试液添加精确”。再取0.1g本品，放入250ml量瓶中，按此方法加入

    将水稀释至刻度，取两滴定之间的差ml，从标准曲线中读出与糖当量的Mg，

    除以0.5468得到总糖苷的Mg数，并计算。

    根据干制产品的计算，总糖苷应以asiaticoside计算，总糖苷不应小于60.0%。

    (2)称取碳酸钠、酒石酸钾25g作为铜试液，加入500ml水溶解。再取7.5G硫酸铜，

    加入75ml水溶解，在恒搅拌下加入20g碳酸氢钠，搅拌溶解，即可加入

    加入5g碘化钾，溶解后过滤，放入1000ml量瓶，加入150ml碘酸钾溶液(0.1mol/L)，加水

    稀释至刻度，摇匀。